Bon Voeux

Bonne fêtes de fin d'année à tous (déc 2005)

 Il n'y a pas d'endroit où l'on puisse chercher l'esprit.
C'est comme chercher l'empreinte des oiseaux dans le ciel.

Marché de Noël du 15 et 16 décembre à Alzonne

 

Un énorme merci à tout ceux et celles qui ont pris la peine de s'arrêter à mon stand du marché de Noël ne serait-ce que pour regarder, s’intéresser ou acheter. 
Un énorme merci à Artcom Alzonnais ( association des artisans commerçants d 'Alzonne) qui a organisé ce marché et qui m'a offert l'emplacement. J'ai pu récolter 318 € qui au profit de l'association les petits guerriers : une partie ira à la recherche et une partie sera utilisée pour mettre en place des actions en partenariat avec l'association Oscar's angels au sein du service de neuro chirurgie à Purpan, le reste sera utilisé pour des actions concrètes pour des enfants touchés par le cancer. 
Merci à celles qui sont venues me tenir compagnie et me soutenir et grâce à qui le temps fut moins long et moins difficile car tout de même parler de cancer d'enfants et de Lucas en ces périodes de Noël...
Merci à Stéphane Bertoldi qui m'a offert une bière ! lol ! 
Merci à ceux qui ont lu ou relu "Une Petite Histoire". 
Merci à tous ceux qui se sont souvenu de Lucas, qui en ont parlé autour d'eux. Je n'ai plus de voix comme je n'ai plus de mots pour exprimer ma gratitude.

Fermeture de l'Oasis

Voici la lettre que j'ai eu le regret de recevoir de la part de Christophe Carpentier : 

Chers tous,
nous avons le grand regret de vous annoncer que l'expérimentation de la première maison de répit pour enfants, adolescents et familles va s'arrêter le 31 décembre 2012.
nous avons une pensée émue pour les enfants qui nous ont quitté, pour ceux qui ont pu séjourné dans la maison... une pensée pour ceux qui ne pourront plus y venir...

nous nous sommes battus pour créer ce lieu... avec

notre cœur, nos convictions...
nous gardons de merveilleux souvenirs des moments de joie dans cette maison... des souvenirs plus douloureux également...

nous ne baissons pas les bras, réfléchissons à l'avenir...

La maladie, la mort des enfants doit rester une de nos priorités... elle le restera...

nous remercions sincèrement l'ensemble des personnes qui ont cru en l'Oasis, l'ensemble des salariés, bénévoles, associations, partenaires pour leur grande implication...

Voici celle que j'avais reçu fin septembre 2008 

Lucas est décédé en mars 2007 et j'aime à croire que notre expérience à servi à la création de ce beau projet pour ne pas répéter toutes les erreurs dont il a fait l'objet et faire bénéficier à d'autres enfants un service de qualité et un lieu de VIE. Malheureusement, le gouvernement actuel ne souhaite pas donner suite à cette expérimentation .

voici le lien vers la pétition que je vous invite à signer pour que cette maison de répit ne ferme pas encore ses portes : http://www.mesopinions.com/petition/sante/petition-contre-fermeture-maison-repit-oasis/9407

S'il ne fonctionne pas : surlignez avec votre clic gauche et copiez-collez dans une nouvelle page google

"L'enfant qui n'est pas né"

Il a été inauguré en Slovaquie le 28 octobre 2011, en présence du ministre de la Santé : dû au jeune sculpteur slovaque Martin Hudáčeka, le monument avait été commandé par un groupe de jeunes mères de ce pays ex-communiste où l'on semble, mieux sans doute que dans notre Europe occidentale repue, prendre la mesure de l'horreur de l'avortement. En Slovaquie, le taux de natalité est à 1,33 enfant par femme et c'est bientôt toute une nation qui pleurera ses enfants perdus.

La sculpture est dédiée à « l'enfant qui n'est pas né ». Une maman à genoux, en pierre et en  pleurs, est consolé par son enfant aussi transparent que le cristal qui lui pose avec bonté la main sur la tête. Regret et pardon, souffrance et amour, et beaucoup de tristesse…

Curiosité du huit

 

Le huit est un nombre symbole de Lucas, on le retrouve dans de petits signes et notamment avec 28.
En voici un petit échantillon :

Lucas est né un 28/08/1998
à 18h
Il pesait 2 kg 800
Sa fête est le 18 Octobre
Il sera mort à 00h08
à 18 kg

L'Etoile de Martin - Odysséa 2012

Parce que 1800 enfants seront encore touchés par le cancer chaque année, parce que près de 450 enfants en mourront il est urgent de promouvoir la recherche sur les cancers pédiatriques. Celle ci ne fonctionne essentiellement qu'avec des fonds privés. Servanne Picq-Jourdy a créé l'association "l’Étoile de Martin" suite au décès de son fils Martin et en partenariat avec d'autres associations évènementielles, elle concoure à financer la recherche contre le cancer. Mais elle n'est pas seule ! Loin de là : 26000 coureurs ont participé à ODYSSEA 2012 dans un grand élan de générosité et de sueur. Tous n'étaient pas sous les couleurs de l'Etoile de Martin mais tous étaient unis dans ce combat. Assise derrière mon clavier d'ordinateur, je ne peux que dire MERCI et BRAVO !

Je pense encore à toi

Je suis entrée dans l'église
Et je n'y ai vu personne
Que le regard éteint du plâtre des statues
Je connais un endroit où il n'y a rien au-dessus
Je pense encore à toi.

J'aurais dû me méfier des vents qui tourbillonnent
De ces pierres qui taillent cachées sous l'eau qui dort
De ces bouts de ruisseaux qui deviennent des ports
Je pense encore à toi.

On m'avait dit que tout s'efface
Heureusement que le temps passe
J'aurais appris qu'il faut longtemps
Mais le temps passe, heureusement, heureusement.

J'ai croisé le mendiant qui a perdu sa route
Dans mon manteau de pluie je lui ressemble un peu
Et puis j'ai ton image plantée dans les yeux
Je pense encore à toi...

Merci du 28 Aout 2012

Michèle et Christian



Corinne



Isa



Amélie, Annie, Aurélie, Alain ,Bastien, Quentin



Christine

Merci à maman, Papa, Nico, Grazziella, Christian, Michèle, Corinne, Patrice, Christine C, Amélie, Annie, Bastien, Aurélie, Alain, Quentin, Paul, Corinne B, Laétitia, Anne, Nathalie E et N, Claudine, Mimi, Marie-France, Christiane, Alain, Servanne, Martine, et pour clore la journée à Shreck



Michèle et Christian

Un anniversaire de plus

14 ans
C'est l'âge que tu aurais du avoir
C'est l'âge que tu devrais avoir
tu resteras à 8 ans et demi...

j'ai même essayé un logiciel de vieillissement pour voir comment tu aurais grandi mais ce n'est pas concluant et ça ne m'apporte rien de positif

j'ai revue des copains de ta classe
j'en verrai encore plus souvent cette année car Dorian va au collège
j'imaginerai en les voyant que tu aurais pu être avec eux
faire des bêtises, aller danser, draguer les filles
tu devrais rentrer en 4e
tu aurais veillé sur ton petit frère
tu aurais été populaire et chahuteur

Mais ce n'est que du conditionnel, du rêve, du désir, de l'imaginaire
il y a une autre réalité
tu me manques

tellement

Enfants sans cancer

Le Dr J. Grill, pédiatre, neuro-oncologue et chercheur à l'Institut Gustave Roussy (Villejuif), nous parle des cancers pédiatriques et de l'essai clinique sur la tumeur cérébrale la plus répandue chez les enfants qu'il dirigera fin 2012.

7e Gala International de Magie à Carcassonne

Samedi 6 octobre à 20h30 et dimanche 7 octobre à 15h - Théâtre Jean-Alary, 6 rue Courtejaire
Pour la septième année consécutive, le théâtre «Jean Alary» accueille le Festival International de Magie. Comme Michael GOUDEAU venu spécialement de Las Vegas aux Etats Unis, pas moins de 6 autres artistes internationaux qui exercent leurs talents sur les plus grandes scènes du monde entier seront au rendez-vous. Ils ont en commun AMOUR et HUMOUR et leur ART dévastateur pour certains, poétique et décalé pour d’autres…
Ils se réunissent tous, autour de cette cause des enfants malades, pour offrir le temps d’une soirée un moment magique qui fera aussi, sans aucun doute, redevenir les adultes des enfants émerveillés.

Organisé par la Fondation Jean-Michel Boyer Rotary Club de Carcassonne, avec le concours de la Ville de Carcassonne et du Théâtre Municipal au profit des enfants audois atteints du cancer et des maladies graves.
Samedi 6 octobre : «Les magiciens descendent dans la rue» Animation exceptionnelle dans la journée sous la coordination artistique de Carlos Vaquera

Avec Carlos VAQUERA (Espagne/Belgique), Michael GOUDEAU (Etats Unis), Julius FRACK (Allemagne), Willy (Espagne), Luca BONO (Italie), Gianni HENDERSON (Belgique) et Nestor HATO (France).

Tarif général :
- Orchestre/1er balcon : 30€
- 2ème balcon : 25€
- 3ème balcon : 15€

Enfants de moins de 12 ans :
- Orchestre/1er balcon : 19€
- 2ème balcon : 17€

Spectacle hors abonnement
Paiement pour le samedi espèces ou chèque
à l’ordre de la fondation Jean-Michel Boyer pour le dimanche espèces, chèque ou CB à l’ordre du Trésor Public

Contact : Réservations - Tél : 0 468 253 313 - Fax : 0 468 777 406 - reservation@mairie-carcassonne.fr

mots d'amour

Je découvre parfois, au fond d'un placard ce genre de jolie chose

Je retrouve encore régulièrement des traces du passage de Lucas. Le souvenir de sa main et de son écriture maladroite sont des signes tangibles auxquels je tiens...

Ta main

Tu sais que j’ai du mal,
Encore à parler de toi,
Il parait que c’est normal,
Il n’y a pas de règles dans ces jeux là.

Tu sais j’ai la voix qui se serre,
Quand je te croise dans les photos,
Tu sais j’ai le cœur qui se perd,
Je crois qu’il te pense un peu trop.

C’est comme ça,

J'aurais aimé tenir ta main,
Un peu plus longtemps…

J'aurais aimé que mon chagrin,
Ne dure qu’un instant.
Et tu le sais j’espère au moins,
Que tu m’entends.

C’est dur de briser le silence,
Même dans les cris, même dans la fête,
C’est dur de combattre l’absence,
Car cette conne n’en fait qu’à sa tête.
Et personne ne peut comprendre,
On a chacun sa propre histoire.
On m'a dit qu’il fallait attendre,
Que la peine devienne dérisoire.

C’est comme ça,

J'aurais aimé tenir ta main,
Un peu plus longtemps…

J'aurais aimé que mon chagrin,
Ne dure qu’un instant.
Et tu le sais j’espère au moins,
Que tu m’entends.

Je voulais te dire que j’étais fière,
D’avoir été au moins un jour,
Un peu ton amie et ta mère,
Même si la vie a ses détours.

C'est comme ça,
J'aurais aimé tenir ta main,
Un peu plus longtemps…

J'aurais aimé que mon chagrin,
Ne dure qu’un instant.
Et tu le sais j’espère au moins
Que tu m'attends.

Un nouveau petit chat bleu

Un grand merci à toute l'équipe du boudoir des gourmandise qui a créé deux nouvelles babioles : un porte clefs et un sautoir à l'éfigie.......du chat bleu !

voici le lien qui vous amènera directement sur le site pour commander

http://www.leboudoirdesgourmandises.com/boutique-15--le-chat-bleu.html

Quand les belles rencontres débouchent sur l'amitié et quand la création et le partage font oublier la maladie. 10 euros le chat bleu porte clefs ou le chat bleu en sautoir en souvenir de Lucas et en même temps participer à financer la recherche sur le cancer de l'enfant :-)

Souvenirs de l'école

Voilà, ça y est l'école est finie. Une grande page se tourne. Dans l'histoire de Dorian où il commence un nouveau chapître de sa vie. Pour l'Histoire de Lucas dont le souvenir s'achève dans ces lieux. Le collège n'accueille pas sa mémoire, elle reste dans cette école, à se perdre doucement. Son image se surperposait aux lieux et aux personnes que je croisai : Brigitte et Josy, ses nounous, Mumu, sa tatie de coeur, les grands frères et soeurs des enfants de la classe de Dorian, Ses maitres et maitresses... Ce fut un départ douloureux pour moi ce soir. Encore une étape du deuil à gérer, une de plus... Sous le regard étonné des autres parents qui n'ont pas compris, qui ne comprendront jamais. Ceux qui ne connaitront jamais Lucas, qui ne sauront jamais quel est le lien avec la céramique au chat bleu, parce que personne, à part moi, ne parlera plus de lui...

Ferrari !

Tout le monde chante contre le cancer 2012 !

Que de regrets que de ne pas assister au moins à l'une de ces deux soirées ! Heureusement, plusieurs associations partenaires seront représentées : Oscar's Angels, l'Etoile de Martin, le boudoir des gourmandises, ..... Et surtout, beaucoup d'enfants qui pourront profiter d'une soirée inoubliable ! Il me tarde les photos que je n'hésiterai pas à mettre sur le blog !

Une rencontre gourmande

Joindre l'utile à l'agréable, voici la devise de Laetitia, maman de quatre beaux enfants dont la petite dernière de 8 mois, Cali, est atteinte d'un neuroblatome.

J'ai pu rencontrer cette jolie famille le 17 juin 2012 sur le marché aux artisants de Rieumes (31) et j'en ai profité pour me faire plaisir tout en participant au financement de la recherche sur le cancer de l'enfant. J'espères bientot pouvoir aider Laetitia à vendre ses gourmandises sur notre marché local et l'aider à enlever le tabou lié au cancer de l'enfant. Tabou qui, dans nos milieu ruraux, persistent grandement.

Actualité printannière de l'Oasis

 Ce 17 juin 2012 a marqué de ses bienfaits estivaux le barbecue organisé à la maison de répit L'Oasis. Organisée par Christophe Carpentier, maitre d'ouvrage de cette maison de vie pour les enfants atteints de pathologies lourdes avec espoirs thérapeutiques ou non, l'accent à porté sur la convivialité et l'échange : plusieurs association pour les enfants étaient représentée : l'association ELA, pour la flamme d'Anna, l'ordre de Malte avec le château de Roquetaillade (32), gandir avec Augustin...
Des enfants valides ou non, malades ou non, des chanteurs, un magicien, professionnels de santé, bénévoles... etc.... je regrette de n'avoir pas vu de représentants du sourire de Pierre.

Une grande tolérance transparaissait dans ce panel ainsi qu'une belle ambiance.

L'oasis est encore dans sa période d'essai. Attendons septembre pour voir ce que décidera le nouveau gouvernement même si ce n'est plus tout à fait le projet de départ.

“Tout le monde chante contre le cancer” fête les mamans dans les hôpitaux !

Aujourd’hui, grâce à l’association “Tout le monde chante contre le cancer”, 4000 roses ont été distribuées dans plus de 100 hôpitaux partout en France à l’occasion de la fête des mères qui aura lieu ce dimanche 3 juin.

4000 enfants malades vont ainsi pouvoir offrir une jolie rose à leur maman pour la fête des mères. En hommage au courage de toutes ces mamans qui se battent aux côtés de leur enfant, l’association “Tout le monde chante contre le cancer” a organisé

Bonne fête Maman

Le boudoir des gourmandises

DES BIJOUX GOURMANDS CONTRE LA MALADIE

Laëtitia est une jeune maman de 5 enfants. En octobre 2011 elle donne naissance à sa petite dernière, Caly. Mais rapidement, les médecins diagnostiquent à Caly un neuroblastome, un cancer pédiatrique rare dont à peine 150 enfants seraient atteints chaque année. « Suite à cette terrible annonce, j'ai cherché des informations sur la maladie pour mieux la comprendre mais aussi pour trouver une forme de soutien extérieur », explique Laëtitia. Seule l'association Vélizienne (78) « Les Bagouz à Manon » (www.lesbagouzamanon.org) lui apporte des explications sur le neuroblastome et les avancées de la recherche, mais rien pour venir en aide à sa famille. « Je n'ai pas trouvé le soutien que je cherchais pour mes enfants au niveau local alors j'ai pris les choses en main. J'ai décidé de rebondir en créant « le boudoir des gourmandises ». Je créé, avec ma fille ainée Marion (17 ans), des bijoux inspirés de desserts gourmands. Une partie est envoyée à d'autres associations pour que l'argent récolté les aide à financer leurs actions et l'aide à la recherche. L'autre partie est vendue sur le site ou sur des salons. Les bénéfices sont utilisés pour offrir des temps de respiration à toute la fratrie », commente Laëtitia. Chacun des enfants participe à sa façon au projet : découverte des tendances et aide à la création pour Marion, mannequin pour Léana (12 ans), soutien moral pour Hugo (8 ans), Louane (3 ans) et Jérôme, le papa qui s'occupe aussi de distribuer les tracts. L'idée d'une « petite » famille unie créant de bijoux pour s'organiser une vie autour de la maladie séduit les médias, notamment les journalistes de l'émission « les Maternelles » sur Arte qui n'a pas hésité à parler de cette belle initiative en début d'année, mais aussi les autres créatrices qui ont bien saisi la démarche et qui soutiennent cette action. « Tout ceci nous a permis de renforcer les liens dans la famille et de mettre en place un petit projet de vacances. Nous revenons d'un petit séjour sur Disneyland Paris. Pour des raisons médicales évidentes, nous ne pouvons plus partir comme avant. Mais il est essentiel de profiter de chaque moment », conclut Laëtitia.
Où retrouver les créations du « Boudoir des gourmandises » ? : Les 12 et 13 mai à la foire de printemps de Sainte-Foy-de-Peyrolière. Les 16 et 17 juin au salon artisanal de Rieumes. Vente en ligne sur

www.leboudoirdesgourmandises.com

http://www.facebook.com/home.php?#!/pages/Le-boudoir-des-gourmandises/253145271420734

Quand les joueurs de poker Français se mobilisent

Dans un milieu où l'argent coule à flots, certains joueurs de poker ont décidé de faire parler leur générosité en offrant un certain pourcentage de leur gains à divers associations de charité.
C'est le cas par exemple de Fabrice Soulier et Claire Renaut qui ont lancé une initiative : "1% aux prochains WSOP". L'idée est simple comme son titre : chacun est libre d'accepter de laisser 1% de ses gains glanés durant la période des WSOP (ou tout autre tournoi qui aura lieu à Vegas) à une oeuvre de charité. "Fabsoul" et Claire Renaut ont par exemple annoncé via le blog de Claire, "Vie de Fish", qu'ils s'engageaient à reverser ce pourcentage à l'association "l'Etoile de Martin", qui aide la recherche sur les cancers de l'enfants, association déjà soutenue par Fabrice Santoro et Estelle Denis, entre autres. Et l'engouement est de mise pour Claire :
"Fab et moi allons reverser 1% de nos bénéfices à l'issue de ces WSOP (incluant les tournois au Venetian ou au Caesar’s). On verra bien ensuite combien on redonne au bout, mais j’avoue une grande hâte à l’idée de signer un chèque de 100 000$ !"
Tous deux espèrent donc mobiliser d'autres joueurs pour ce rallier à cette belle initiative !

Fab et Claire ont décidé de monter des jetons cet été, pour mieux redistribuer après. Qui d'autres ?

Dans cette même idée, c'est un jeune grinder online qui a décidé lui aussi de monter une association de joueurs pour également faire de la charité auprès d'une association : Alban Juen s'est engagé dans un "Défi - Oeuvre Caritative".

Il explique sur Club Poker : "Depuis 2 ans je m'implique dans une association qui me tient à cœur. J'ai décidé de motiver quelques grinders à prendre part à un petit défi de 5 jours à 1 semaine qui consiste à reverser une part de ses profits pendant son laps de temps. Je pense faire le défi à partir de lundi 14 mai jusqu'à dimanche, d'un point de vue personnel. J'espère mobiliser un max de personne car cette association vaut le coup."

Alban Juen précise également que chacun est libre de choisir la durée du défi. L'important, c'est de participer.

Les fonds seront reversés à l'association "&ven'kid", qui organisent des évènements (rencontre sportive, concerts, fête des lumières, etc..) à but caritatif toute l'année. L'ensemble des bénéfices de "&ven'Kid" est ensuite reversé à PLAN International qui finance l'éducation d'enfant en Asie/Afrique.

Plusieurs grinders Français, et pas les plus mauvais online, ont déjà dit oui sans hésiter, parmi eux : Flavier "GerarMenDujeu", Julien "MoNteiRoZoR", Pierre "Sharklo", Eric "Pshico", Nazim "Naazim", Clément "SMC Michigan", Loic "RockNpok", Nicolas "Ronaldinho382"... La liste est encore plus longue.

Si vous êtes intéréssés, et pour plus de renseignements, vous pouvez contacter Alban directement par mail : alban.juen@gmail.com Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.

Alban Juen a déjà motivé beaucoup de joueurs online dans ce "Défi - Oeuvre Caritative"

"L'espoir fait vivre, la volonté fait avancer."

Le fil de la Vie, les fils de ma vie

Il y a 6 ans, nous avions prévu de partir pour Pâques pour EuroDisney tout les quatre.
Nous avions tout : les places, les billets d'avion, les passeports....
Malheureusement, une semaine avant le départ, tu faisais une hémorragie cérébrale, tu tombais dans le coma et nous apprenions que tu avais une tumeur au cerveau.
Tu ne feras jamais ce voyage que nous avions tant préparé. Le voyage que nous avons démarré à ce moment là t'emmenai bien au delà de Marne la Vallée.
Cinq ans après ton départ, nous avons choisi de retenter l'aventure en respectant les dates où nous aurions du partir précédement, reprendre le fil de la vie en quelque sorte là où il s'était interrompu. Nous savons, à voir le sourire de ton petit frère, que nous avons bien fait même si cela nous a demandé de prendre sur nous.
Tu as été dans nos pensées à chaque pas et tu nous a accompagné par tes petits signes :

Un héron qui traverse le bus, une première note de 28 Euros et pour finir cette voiture : ce n'est certes pas une Ferrari mais je suis sûre que cette Corvette t'aurait plu.

Je t'aime mon fils, nous apprenons doucement à vivre sans toi...